NEPTRA - PICATURI AURICULARE PENTRU CAINI - PIPETA 1 ML

este un medicament veterinar utilizat la câini pentru tratarea infecțiilor acute sau recidivate ale urechii (otită externă), provocate de două microorganisme: Staphylococcus pseudintermedius (o bacterie) și Malassezia pachydermatitis (o ciupercă). Neptra conține trei substanțe active: florfenicol, terbinafină și mometazonă. 1.

NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE Bayer Animal Health GmbH 51368 Leverkusen Germania Producător responsabil pentru eliberarea seriei: KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324, 24106 Kiel Germania 2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR Neptra picături auriculare, soluție pentru câini florfenicol/clorhidrat de terbinafină/ furoat de mometazonă 3. DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENȚI) O doză (1 ml) conține florfenicol 16,7 mg, clorhidrat de terbinafină 16,7 mg (echivalent cu bază de terbinafină: 14,9 mg) și furoat de mometazonă 2,2 mg.

Lichid clar, incolor până la galben, ușor vâscos. 4. INDICAȚIE (INDICAȚII) Pentru tratamentul otitei externe acute canine sau exacerbări acute ale otitei recurente determinate de infecții mixte bacteriene cu tulpini sensibile la florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) și fungi, sensibili la terbinafină (Malassezia pachydermatis).

5. CONTRAINDICAȚII Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele active, la alți corticosteroizi sau la oricare dintre excipienți. Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.

Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini. Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducție. 6.

REACȚII ADVERSE Vocalizare, scuturarea capului și durerea la locul aplicării la scurt timp după aplicarea produsului au fost raportate foarte rar în raportările spontane (farmacovigilență). Ataxia, tulburarea urechii interne, nistagmus, vomă, eritem al locului de aplicare, hiperactivitate, anorexie și inflamatia locului de aplicare au fost raportate foarte rar în raportările spontane (farmacovigilență). Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: − Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse) − Frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate) − Mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate) − Rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate) − Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate).

Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar. 7. SPECII ȚINTĂ Câini.

8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Utilizare auriculară.